依據ICH-GCP、中國GCP、《臨床實驗倫理審查工作指導原則》和《赫爾辛基宣言》等法規原則，光谷創鑫傾力打造了具有醫療器械特色的臨床研究體系，對臨床項目進行標準化、系統化的管理，涉及到200余個SOP，涵蓋工作規程、工作指南及各種表單模板。同時借助科學的信息化管理系統：臨床實驗管理系統(CTMS)和電子資料收集(EDC)，增強項目執行能力和效率，提高研究質量，確保臨床研究項目流程、數據和試驗質量符合NMPA法規要求。公司與華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院、武漢大學人民醫院、山西醫科大學第一醫院、溫州醫科大學附屬第一醫院等幾十家臨床基地密切合作，輔以臨床專家、藥監事務專家、統計學專家資源，為服務的醫療器械項目提供臨床試驗研究及上市推廣服務。